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Amiloidosi cardiaca Come si diagnostica, come si cura

Michele Emdin, Giuseppe Vergaro, Claudio Passino, 9788833392530, 978-8833392530

10 $

Italian | 2020 | PDF

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Le diverse forme di amiloidosi cardiache sono caratterizzate  dall'accumulo nello spazio interstiziale di materiale amorfo costituito  da fibrille amiloidi che induce un quadro clinico di scompenso cardiaco.  Sino a poco tempo fa sono state considerate patologie con scarse  prospettive terapeutiche e gravate da una prognosi infausta. Negli  ultimi anni si è invece assistito per entrambe le forme di amiloidosi  cardiaca più frequenti, ovvero l’amiloidosi da catene leggere delle  immunoglobuline e l’amiloidosi da transtiretina, nelle sue forme wild  type e mutata, ad uno straordinario incremento nelle capacità  diagnostiche e terapeutiche che ha smentito il concetto di malattia  rara. Per tali motivi, conoscere e riconoscere precocemente l’amiloidosi  cardiaca nelle sue forme diverse è un imperativo per il cardiologo,  medico generalista e per i tanti specialisti, neurologi, internisti,  nefrologi, ematologi, coinvolti nella loro gestione clinica.