Amiloidosi cardiaca Come si diagnostica, come si cura

Le diverse forme di amiloidosi cardiache sono caratterizzate  dall'accumulo nello spazio interstiziale di materiale amorfo costituito  da fibrille amiloidi che induce un quadro clinico di scompenso cardiaco.  Sino a poco tempo fa sono state considerate patologie con scarse  prospettive terapeutiche e gravate da una prognosi infausta. Negli  ultimi anni si è invece assistito per entrambe le forme di amiloidosi  cardiaca più frequenti, ovvero l’amiloidosi da catene leggere delle  immunoglobuline e l’amiloidosi da transtiretina, nelle sue forme wild  type e mutata, ad uno straordinario incremento nelle capacità  diagnostiche e terapeutiche che ha smentito il concetto di malattia  rara. Per tali motivi, conoscere e riconoscere precocemente l’amiloidosi  cardiaca nelle sue forme diverse è un imperativo per il cardiologo,  medico generalista e per i tanti specialisti, neurologi, internisti,  nefrologi, ematologi, coinvolti nella loro gestione clinica.